我国科学家破解糖尿病“黄金靶点”锌离子积累开启预防治疗新纪元
发布时间:2026-01-29 13:56 浏览量:3
人民日报2026年1月28日 北京报道
我国科学家在糖尿病研究与治疗领域取得重大突破:首次揭示锌离子在胰岛β细胞功能失活中的关键作用,并确认调控锌离子转运蛋白ZnT8,是糖尿病预防与治疗的“黄金靶点”。这一突破性发现,为糖尿病的早期干预和治疗提供了全新路径,有望实现预防与治疗的双轨并行。
由同济大学李维达教授与高绍荣院士团队合作完成的研究,已于1月28日下午在国际权威期刊《细胞研究》发表。
据课题负责人李维达介绍,早在2014年,国外科学家发现,少数人因基因变异导致ZnT8蛋白功能缺失,其罹患2型糖尿病的风险降低80%。这一发现提示,调控ZnT8具有极大的潜力用于糖尿病的防治。受此启发,团队持续攻关十余年,逐步揭示了锌离子在胰岛β细胞中的核心作用。
研究显示,ZnT8就像调控胰岛β细胞健康的“总开关”。在糖尿病前期及发病过程中,这个“开关”异常“开启”,导致细胞内锌离子失衡,加速β细胞的功能衰退。
不仅如此,团队还在临床转化方面积极布局。针对需要长期胰岛素治疗的晚期糖尿病患者,他们利用干细胞技术,在体外培育出可移植的“人源胰岛类器官”。通过靶向调控ZnT8,赋予这些类器官耐逆性,显著提升其移植后的稳定性和功能,直击全球糖尿病细胞治疗中的“移植物慢性失活”难题,有望实现“一次移植、长期有效”的治愈目标。
同时,针对我国庞大的糖尿病前期人群(约2.74亿人),团队同步研发了全球首款靶向ZnT8的小分子抑制剂。这款药物旨在模拟ZnT8蛋白天然缺失的保护作用,为早期糖尿病患者提供“护盾”,延缓甚至阻止疾病发展,开启糖尿病预防的新篇章。
专家们高度评价了这项研究:
中国科学院院士、昆明理工大学灵长类转化医学研究院院长季维智指出:“这项工作揭示了代谢应激信号如何重新调用发育谱系决定程序,为理解慢性病中的细胞命运重塑提供了新机制。”
北京大学基础医学院徐成冉教授则表示:“该研究深化了对胰岛β细胞身份可塑性的认识,为提升细胞移植的耐受性和功能提供了理论基础,推动糖尿病细胞治疗迈向长期稳态重建。”
天津市第一中心医院细胞治疗科主任王树森补充:“利用胰岛类器官和谱系示踪技术,明确了细胞身份可塑性在移植失败中的作用,为开发新型药物预处理方案提供了坚实基础。”
李维达教授透露,国内多家顶级医疗机构的临床专家已与团队展开合作,推动相关技术的临床转化。从而为晚期糖尿病患者提供耐逆型胰岛类器官的“细胞强化移植”方案,为糖尿病前期人群研发ZnT8抑制剂,团队期待将中国科研成果惠及全球患者。