湖南重磅发布《关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》，细胞产业迎来黄金机遇

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近日，湖南省人民政府办公厅发布《关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》（湘政办发〔2026〕15号）。在这场生物医药产业的“春天”里，我们看到了从研发到应用的“全链打通”，更看到了属于细胞基因赛道的“专属红利”。

2026年3月，一份关乎湖南生物医药产业未来的纲领性文件正式落地。

根据《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》要求，湖南省正式发布 《关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》 （以下简称《意见》），自发布之日起实施，有效期5年，同步废止2021年旧版政策。

这份沉甸甸的文件，围绕研发创新、监管体系、临床运用、产业培育及要素保障五大维度，提出十七条具体举措。这不仅是一份政策文件，更是湖南向生物医药高地发起总攻的“冲锋号”。

作为深耕细胞科技领域的源品生物，我们从中读出了机遇，更读出了责任。

振奋人心：细胞和基因研究被“置顶”

在《意见》的第一部分“加大研发创新支持力度”中，第三条专门针对 “支持细胞和基因研究” 进行了详细部署，这在以往的省级政策中实属罕见。

《意见》明确提出：支持开展细胞存储中心、细胞制备中心建设；支持符合要求的企业申请人类遗传资源保藏资质 。

在这股澎湃的政策东风中，源品生物脱颖而出，成为当之无愧的行业先锋！源品生物不仅建设运营着由湖南省发改委、科技厅、卫健委、药监局四部门联合批准的 “湖南省细胞组织库”和 “湖南省细胞制备中心” ，其核心的 “细胞保藏库” 更是成功获得了国家科技部人类遗传资源保藏批准！ 这一连串的认证与批准，是对源品生物长期以来深耕细作、坚守质量底线的最高褒奖！它标志着源品生物在合规性、标准化和核心技术平台建设上，已经走在了行业的最前沿。

另外，公司早已凭借过硬的技术实力和严格的质量体系，斩获了中国医药生物技术协会权威认证的 “细胞库质量管理” 及 “干细胞制剂制备质量管理” 双认证，这意味着源品的细胞库和制备中心已经站在了国家级的质量高地。

更令我们振奋的是，《意见》特别强调：“支持鼓励湖南自由贸易试验区内企业...加强细胞和基因重大原创性研究和前沿交叉研究以及转化应用”，并支持构建 “细胞储存—细胞生产制备—细胞药物研发与临床技术研究” 为一体的创新链和产业链 。

这与源品生物多年打造的全产业链平台高度契合。从建设湖南人家门口的细胞库到获得4个干细胞新药临床试验批件，我们一直在做的，正是政策所鼓励的 。

打通堵点：从“研发”到“应用”不再肠梗阻

生物医药创新，最怕的就是“入院难”、“定价难”。此次《意见》在“支持创新产品临床运用与推广”章节，拿出了十足的诚意，直击痛点。

第一，打破“入院的玻璃墙”

《意见》规定，对在中国境内完成I—III期临床试验并获得上市许可的创新药、获得上市注册的第二、三类创新医疗器械，省内医疗机构按照 “随批随进” 的原则直接使用，且不纳入医疗机构“药占比”和“耗占比”的考核范围 。

第二，打通“医保的最后一公里”

针对细胞和基因这类医疗新技术，《意见》明确指出，在依法获准开展临床应用后，可申报新增医疗服务价格项目，并逐步推动符合条件的项目按程序纳入医保目录 。这为高价值的细胞治疗技术未来能够惠及更多普通患者，提供了想象空间。

资本赋能：鼓励“投早投小”，金融活水浇灌创新

研发投入大、周期长，是生物医药企业的共性难题。对此，《意见》在要素保障方面提出了“加大金融支持”，不仅引导金融机构加大信贷支持，更明确提出鼓励政府引导基金和风险投资机构 “投早投小” ，动员社会力量建立多元、可持续的临床研究投入机制 。

依托“金芙蓉基金”设立生物医药产业相关子基金的规划，也为源品生物这样重研发、重技术的企业，打开了新的融资窗口。

从2021年的旧版政策，到2026年的全新《意见》，我们看到的是湖南省推动“三医联动”改革的决心，是对生物医药产业从“粗放支持”到“精准培育”的跨越。

对于源品生物而言，政策所指，正是我们心之所向。无论是创新平台的奖补，还是临床应用的推广，亦或是审评审批的提速，每一项举措都在为我们扫清障碍，注入动力。

东风已至，浪潮已来。 作为“生物医药湘军”中细胞行业的头部企业，源品生物将紧抓此次政策机遇，依托自贸试验区优势，加速细胞新药研发与转化，为湖南打造国家级生物医药产业集群贡献“源品力量”。