糖尿病+高血压“联手”受损!专家:抓住这个黄金窗口期

发布时间:2026-06-07 04:42  浏览量:1

高家林教授(皖南医科大学第一附属医院)在接受采访时指出:

当糖尿病和高血压同时出现在一个人身上,心脏和肾脏就已经在“联手”受损了。这不是危言耸听,而是一场被忽视的全身性代谢风暴。

你有没有遇到过这样的情况:身边有人既有糖尿病,又有高血压,血糖和血压看起来“控制得还可以”,但几年后突然心梗、中风,或者莫名其妙地查出了慢性肾病?

这不是运气不好。高家林教授给出了一个直击要害的判断:传统医学往往是“各管各的”——肾脏科盯着肾脏,心内科盯着心脏,内分泌科盯着血糖。但现实是,这三种疾病从来不是孤立的,它们通过共同的病理机制相互加速、相互放大。 为此,美国心脏协会在2023年正式提出了CKM综合征(心血管-肾脏-代谢综合征)的概念,把这三大问题统一到一个框架下管理。

高家林给出了一组令人警醒的数据:

在糖尿病患者中,高血压的患病率高达

66.3%

,而普通人群只有21.9%。也就是说,

三分之二的糖尿病患者都会合并高血压

。患有高血压与2型糖尿病共病的人,全因死亡风险是未患病人群的

2.46倍

,心血管死亡风险更是达到

2.97倍

。2型糖尿病合并高血压的患者,终末期肾病风险是单纯糖尿病患者的

约3倍

更令人担忧的是,中国糖尿病患者血糖达标率不足50%,而糖尿病患者中高血压控制率

仅为4.7%

。也就是说,

一百个糖尿病合并高血压的人里,只有不到五个能把血压控制好。

“这就是为什么我们要把CKM二期作为整个管理的核心和重心,”高家林强调,“

二期是关键的转折点,是干预的黄金窗口。

根据AHA的CKM分期体系,共分为5期:

0期

:没有任何危险因素。

1期

:存在过度或功能异常的肥胖(“星星之火开始燎原”)。

2期

:出现代谢性危险因素,如高血糖、高血压、高甘油三酯,或中高危慢性肾病。

这是强化干预的起点。

3期

:出现亚临床心血管疾病。

4期

:已确诊临床心血管疾病(心梗、心衰、卒中)。

高家林特别指出,中国有

42.1%

的CKM患者处于2期,其中糖尿病和高血压是两大核心疾病。这意味着近一半的高危人群正站在“可防”与“不可逆”的岔路口。

“以前我们觉得二十几岁有什么好体检的?”高家林说,“但现在不一样了。家家户户顿顿有鱼有肉,出门就是汽车、地铁,走路的机会越来越少。二十多岁心梗的新闻已经屡见不鲜。”

因此,专家建议

从21岁起就开始筛查CKM相关危险因素

。不是要制造焦虑,而是因为CKM的病理过程往往在症状出现前十几年就已经启动。等到血糖高了、血压高了再管,虽然不晚,但已经错过了最佳的预防窗口。

对于CKM二期患者,高家林给出的管理策略非常明确:

在生活方式干预(饮食、运动、睡眠)的基础上,启动药物治疗

,目标不仅是控糖、降压,更是心肾的长期保护。

在众多药物中,高家林重点推荐了一类被称为

SGLT2抑制剂

的药物(如达格列净)。他用了三个“不可替代”来形容它:

证据链不可替代

:大规模临床试验一致证实,SGLT2i不仅能降糖,还能显著降低心血管死亡或心衰住院风险(降17%),降低肾脏复合终点风险(降24%至39%)。更有研究显示,达格列净能延缓慢性肾病患者进入终末期肾病约7年。

作用机制独特

:它是目前唯一通过促进尿糖排泄来降糖的口服药。同时,它通过改善管球反馈、减轻钠潴留、降低心脏负荷等多条路径,直接保护心脏和肾脏,

不依赖于降糖效果

工艺与适应症不可复制

:原研药历经15年研发、数十亿美元投入,拥有完整的循证证据和长期安全性数据。而仿制药仅通过生物等效性试验,缺乏心肾结局的验证。

高家林特别提醒:中国CKM管理的真实世界数据显示,血糖、血压、血脂三项全部达标的糖尿病患者

仅占4.4%

,心肾保护策略仍有巨大提升空间。而遵循指南、早期启用并长期维持SGLT2i,正是破局的关键。

高家林总结了三句话:

认知要升维

:从“治单个病”到“管全身系统”。CKM不是三种病的简单相加,而是一个相互加速的恶性循环。

治疗关口要前移

:CKM二期是黄金干预窗口。尤其是糖尿病合并高血压的患者,必须尽早启动心肾保护。

实践要落地

:以SGLT2i为基石,早期启用、长期维持,优选有完整心肾证据的原研药物。

“CKM二期的时候,危险因素还在碰撞、还在交流,这个时候干预,就像在火势蔓延前就扑灭了火种。”高家林说,“等到三期、四期,亚临床变成临床,可逆变成不可逆,那就真的晚了。”

下一次你去体检或开药时,不妨问医生一句:我的血糖和血压,有没有在悄悄伤害我的心脏和肾脏?如果答案是“有可能”,那么CKM二期的干预窗口,就正在向你打开。